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6BA对中国毛竹体外保存的影响研究

发布时间:2019-05-18 14:29

6BA对中国毛竹体外保存的影响研究

6BA对中国毛竹体外保存的影响研究

本研究以2个中国石竹品种的雄性不育植株为组织培养的初始外植体,筛选出适合芽诱导和继代培养的培养基配方,并进行试管苗的移栽培养基。选择并成功建立了两种中国毛竹植物的体外繁殖和保存系统。结果表明,石竹的最佳诱导培养基为ms + 6-ba1.0mg/l + naa0.3mg/l,最佳培养基为ms + 6-ba0.3mg/l + naa0.1mg/l,最合适的管苗移栽基质是珍珠岩。同时,两种不育材料的组织培养和繁殖后代仍然表现出雄性不育,保证了原料雄性不育性状的稳定性。

关键词中国石竹; 6-BA;体外繁殖;男性不育

中国石竹(diaiantuschinensis),又名石竹和洛阳,是石竹石竹属的一种重的观赏花卉,可以切割和扩散,用于花园,花坛,花坛或盆栽植物[1-2] ]。

植物雄性不育是一种遗传现象,其中植物在有性繁殖期间不能产生正常的可育雄性配子体,并且广泛存在于开花植物中。雄性不育可分为两种类型:细胞质相互作用雄性不育和核雄性不育。此外,它还包括由环境因素引起的形态学不孕和生理性不孕[3]。通过选育和保存石竹雄性不育系进行杂交育种,可以消除人工去雄,节省大量人力物力,降低成本,提高杂交种子纯度,增加产量,扩大杂种优势利用范围。很有商业价值[4]。

本试验采用中国石竹的两株雄性不育植株进行茎组织培养的体外繁殖和保存,观察移栽后繁殖材料的育性,了解不育性状的遗传稳定性。性别,建立稳定有效的育种保鲜体系,为中国毛竹的后续研究和利用奠定基础。

1材料和方法

1.1试验材料

试验植物为雄性不育植株,分别来自湖北树木育种中心的两种中国石竹紫红色和粉红色。

1.2试验方法

1.2.1材料的收集和消毒。从上述两株雄性不育植株中选择芽茎(芽未萌芽)作为外植体,剥离叶片,用自来水冲洗,并在无菌环境中用70%酒精消毒1分钟,然后0.1将氯化汞溶液灭菌8分钟,用无菌水冲洗4至5次,然后在无菌条件下接种。

1.2.2芽的诱导。将石竹的芽茎段切成2至3cm长,并接种在诱导培养基中进行培养。培养温度为25℃,照射时间为14h/d,光强度为2000lx(光源),并且定期观察和记录分化。破天。根据6-ba的浓度,将培养基配方分为3种(表1)(琼脂浓度为7g/l,蔗糖浓度为30g/l,pH值为6.0~6.5。培养基装入121后) °C,1.1在高压kg/cm2下灭菌20分钟,下同)。对每个品种的每种培养基制备五个重复(玻璃小瓶),每个重复4个重复。重复3次。

茎段的继代培养。将培养15天后分化的幼苗切成具有多于一个腋芽的茎段,转移至传代培养基(表2),并增殖4代。观察到不同浓度的6-ba用于不定芽分化。适合中国石竹快速繁殖的最佳培养基的影响与选择。对每个品种的每种培养基制备五个重复(玻璃小瓶),每个重复4个重复。重复3次。

1.2.4生根诱导。在不定芽长到3至4厘米的高度后,将粗壮的茎段切成1-2节的茎段并转移到生根培养基中以促进生根。 20天后,观察幼苗的生根。

1.2.5试管苗的移栽。在生根诱导25天后,将幼苗打开7天,并进行移植。选择坚固的试管苗,清洗附着在根部的培养基,并将其移植到含有营养土壤的营养碗中。在移植前将基质通过高温灭菌,并在种植后将水倒入手动温度控制箱中以使其保持湿润。培养14天后,将移植的幼苗从人工温控箱中取出,在自然条件下照射阳光14天,然后移植到花盆中,在室外温室中种植,并灌封选择土壤具有良好的渗透性和泥炭土。种植后应立即倒水,并记录活植物的数量。

1.2.6实地管理和生育观察。将试管幼苗在盆中种植约10天,并将肥料水倒入一次。在开花期,观察移栽幼苗的生长特性和开花后的育性,并确定不育性状的遗传稳定性。

1.3数据处理和统计

诱导率(%)=对于百分比数据,在执行方差分析之前将其转换为平方根的反正弦值。通过SAS软件分析测试数据进行方差分析,并在0.05水平进行lsd测试,以判断处理之间差异的显着性,从而在每个阶段筛选出最合适的培养基或移植底物。

2结果与分析

2.1芽的诱导

在外植体培养7天后,腋芽开始发芽并且生长得更快。 2



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